Исследователи давно искали недостающее звено, помогающее уху преобразовывать звуковые волны в электрические сигналы, которые мозг распознает в качестве звуков. Журнал “Nature” опубликовал результаты научных исследований, проведенных нейробиологом Дэвидом Кори в соавторстве с 15-ю другими исследователями. Еще ранее им удалось установить, что основной кандидат на роль этого недостающего звена - крохотные каналы, расположенные на кончиках внутренних волосковых клеток. Эти каналы имеются у людей, мышей, рыб и даже плодовых мушек.
Как известно, в процессе слуха звуковые волны вызывают колебания барабанной перепонки, которые приводят в движение слуховые косточки. Затем колебания передаются на овальное окно (очень тонкая мембрана, закрывающая вход во внутреннее ухо), из за чего в жидкости, заполняющей улитку, возникают волнообразные движения. Улитка содержит тысячи крохотных волосковых клеток, которые соединяются с нервами. Нервы передают электрические импульсы в мозг, который обрабатывает информацию. Именно так мы и “слышим”.
Ранее ученым никак не удавалось понять, каким образом волосковые клетки преобразуют звуковые волны в электрические сигналы, которые достигают мозга. Но теперь, кажется, мы это знаем.
Проведя эксперименты на мышах и зебровых рыбках, ученые утверждают, что это прекращение происходит за счет протеина TRPA 1. Этот белок располагается на самых кончиках внутренних волосковых клеток. Он создает на мембране клетки кольцеобразную дыру, и в нее сразу устремляются положительные ионы калия и кальция, которые своими зарядами генерируют электрический сигнал внутри клетки.
Именно этот сигнал отправляется в мозг для распознавания.
Волосковые клетки, которые не содержат TRPA 1 на своих кончиках, не могут преобразовать звуковые колебания в электрические импульсы. Как оказалось, мыши и зебровые рыбки, волосковые клетки которых не содержали TRPA 1, были глухими.
Американские ученые считают открытие белка TRPA 1, играющего роль в восприятии звука, одним из наиболее важных открытий в биологии. Они полагают, что именно его дефекты обуславливают большинство случаев глухоты, развивающейся без видимых причин. По словам профессора Дэвида Кори из Бостонского медицинского института: “Люди искали этот протеин не один десяток лет”.
Возможно, уже в ближайшие годы будут созданы новые методы лечения больных наследственной глухотой и нарушениями равновесия.
|